Studiet er i øjeblikket lukket for tilmelding
Oplever du udfordringer med overvægt? Vi søger deltagere til et klinisk studie, hvor et potentielt vægtregulerende præparat undersøges. Formålet med dette forskningsprojekt er at undersøge den potentielle vægtregulerende effekt af forsøgslægemidlet hos personer med et BMI på 27 eller derover. Studiet tager omkring 1,5 år og inkluderer op til 22 besøg på en af vores klinikker. Under forløbet vil du blive fulgt af læger, sygeplejersker og laboranter, som vil foretage almindelige læge- og helbredsundersøgelser. Derudover vil du modtage vejledning i forhold til kost og motion.
Forskningsprojektet er i øjeblikket lukket for tilmeldinger
Sådan tilmeldes du studiet
1. Tilmeld online
< 5 minutter
Besvar nogle spørgsmål om din sygdomshistorik, så vores personale kan evaluere om du er et match for dette studie.
2. Bliv kontaktet
Vi kontakter dig angående om du er kvalificeret til at deltage.
3. Besøg klinikken
Hvis du er et match til studiet og stadig har lyst til at deltage, vil du blive screenet på klinikken.
Vil du vide mere?
Besøg i klinikken
Besøg i klinikken
Forskningsprojektets varighed er omkring 1,5 år, og indebærer 22 besøg i en af vores klinikker. Som en del af studiet laves en generel helbredsundersøgelse ved besøgene i klinikken.
Økonomi
Økonomi
Der vil ikke være udgifter forbundet med at deltage i forskningsprojektet, og du vil modtage kompensation for transport i forbindelse med din deltagelse.
Vi sidder klar til at hjælpe dig
Vi sidder klar til at hjælpe dig
Hvis du har spørgsmål eller gerne vil høre mere om undersøgelsen, kan du kontakte os telefonisk mandag til fredag mellem 07.30 og 15.00 (14.30 fredag) eller sende os en mail.I Herlev er telefontiderne mandag til fredag 07.30-14.30 (14.00 fredag).Oplysninger om Sanos Clinic GandrupBorgergade 39, 9362 Gandrup, DanmarkTlf: +45 7370 8220E-mail: info.nordjylland@sanosclinic.com Oplysninger om Sanos Clinic HerlevHerlev Hovedgade 82C, 2730 Herlev, DanmarkTlf: +45 7370 8200E-mail: info@sanosclinic.comDette forsøg er godkendt af De Videnskabsetiske Medicinske Komitéer og Lægemiddelstyrelsen. EU CT Number: 2024-515524-36
Hvad er BMI?
Hvad er BMI?
BMI er en forkortelse for Body Mass Index eller kropsmasseindex, og beskriver sammenhængen mellem din vægt og din højde. Med udregning af BMI gives der en indikation af din krops vægtkategori.De forskellige BMI vægtkatogrier er inddelt i grænser, der kan klassicifere dig som enten undervægtig, normalvægtig, overvægtig eller svær overvægtig Ved kvinder såvel som ved mænd er en BMI på 18,5-24,9 klassificeret som normalvægtig, men der kan dog være flere faktorer, som spiller ind i klassifikationen blandt andet kropskomposition, muskelmasse mm. Hvis du ønsker at lave en BMI beregning, kan det gøres på to forskellige måder. Enten ved at anvende vores BMI beregner, eller du kan selv lave en beregning ved hjælp af formlen for BMI: BMI = vægt(kg) / (højde(m) * højde(m)).
Hvad er et klinisk forskningsstudie?
Hvad er et klinisk forskningsstudie?
Et klinisk forskningsstudie er en undersøgelse, hvor frivillige personer deltager i test af medicin. Her undersøger forskere sikkerheden og virkningen af medicin eller medicinsk udstyr.
Hvorfor er det vigtigt med kliniske forskningsstudier?
Hvorfor er det vigtigt med kliniske forskningsstudier?
Alle lægemidler skal testes i kliniske forskningsundersøgelser, før de kan godkendes til brug, og før læger kan give midlerne til patienter. Uden folk, der deltager i disse kliniske forskningsstudier, ville der ikke kunne udvikles ny medicin.
Hvad betyder faserne i kliniske forskningsstudier?
Hvad betyder faserne i kliniske forskningsstudier?
Kliniske forskningsstudier udføres i forskellige faser. Disse faser omhandler forskellige målgrupper og varigheder for forskningsstudierne, og du kan læse mere om dem her:Fase 1 kliniske forskningsundersøgelser:Forskere tester en medicin eller en terapi i en lille gruppe mennesker for første gang for at vurdere dets sikkerhed og identificere bivirkninger.Fase 2 og 3 kliniske forskningsundersøgelser: Medicinen eller terapien gives til en større gruppe mennesker for at se, om den virker, og for yderligere at kontrollere dens sikkerhed.Fase 4 kliniske forskningsstudier: Dette involverer brugen af allerede godkendt medicin i dagligdagen af en store gruppe patienter I en længere periode. Dette giver mere information om fordele og risici ved medicinen.
Hvem driver disse kliniske forskningsstudier?
Hvem driver disse kliniske forskningsstudier?
Kliniske forskningsstudier kan sponsoreres eller finansieres af farmaceutiske eller bioteknologiske virksomheder, akademiske medicinske centre, frivillige grupper eller sundhedsudbydere.
Hvad er den Etiske Komité, og hvad betyder deres godkendelser?
Hvad er den Etiske Komité, og hvad betyder deres godkendelser?
Den Etiske Komité er sammen med Lægemiddelstyrelsen de afgørende myndigheder, der godkender eller afviser lægemiddelforsøg og kliniske forskningsstudier. Når potientielle forskningsstudier søger om godkendelse, skal der indsendes én samlet ansøgning via det online system for regulatorisk autorisering, godkendelse og supervision kaldet CTIS (Clinical Trials Information System), hvorfra Lægemiddelstyrelsen (LMST) og de Videnskabsetiske Medicinske Komitéer (VMK) vil vurdere ansøgningen. Projekterne skal have tildelt en videnskabsetiske medicinsk godkendelse, før at disse må udføres.EU CT NUMBER: 2024-515524-36
